Определение пола ребенка на ранних сроках беременности

На сегодняшний день ученые называют более 300 тяжелых генетических заболеваний, которым подвержены только мужчины или исключительно женщины (что реже). К примеру, «царская болезнь» или гемофилия, от которой страдают мальчики, притом что носителями дефектного гена являются их матери и бабушки. Чтобы подготовиться к рождению малыша с патологией либо своевременно прервать беременность по медицинским показаниям, пациенткам из группы риска рекомендуют пройти генетическое исследование пола плода по крови матери в Москве. Сделать это просто, записавшись на процедуру по ссылке https://moldi.ru/diagnostic/prenatal/.

Преимущества гемотеста на определение пола плода

Первыми неинвазивный способ выявления половой принадлежности ребенка в утробе матери на ранних сроках беременности предложили американцы. С 2007 года метод успешно применяется в Японии и странах Европы. В России же еще несколько лет назад узнать, кто родится, можно было только при прохождении ультразвукового исследования либо генетического анализа околоплодных вод.

При этом УЗИ-диагностика не дает 100-процентной точности, а амниоцентез заканчивается выкидышем в 3 случаях из ста. Да и сама по себе процедура, проводящаяся без анестезии через прокол в животе, неприятная и болезненная для женщины.

Сегодня определить пол по крови матери в Москве доступно для каждого. Гемотест ничем не отличается от обычного забора биоматериала из вены, не требует особой подготовки и приема препаратов.

Суть метода

Принцип диагностики состоит в выявлении в крови будущей матери ДНК плода с последующим определением Y-хромосомы, характерной для мужских клеток. Вывод тестирования однозначен — если Y-хромосома есть, женщина беременна мальчиком, если маркера нет, плод женского пола.

Тестирование проводится с 7-недели вынашивания, когда концентрация фетальных клеток достаточна для выявления и исследования их высокоточным оборудованием. На этом сроке верно определить половую идентификацию удается в 95 случая из ста. О стопроцентном попадании можно говорить при проведении анализа после 8-й недели.

При обнаруженной Y-хромосоме можно с уверенность говорить о мальчике. Если маркера нет, у женщины родится девочка. Но если срок беременности минимальный, рекомендуется пройти повторное тестирование через 1-2 недели. При несовпадении результата гемотеста с выводами ультразвуковой диагностики, предпочтение отдается исследованию крови, как наиболее достоверному.

Специалисты медицинской клиники «НаноДиагностика» проведут забор биоматериала для исследования максимально деликатно, без неприятных ощущений. Результаты будут готовы в течение 5-7 дней. Запись на процедуру доступна на сайте.